Zusammenfassung
Fragestellung
Der unbehandelte (oder unerkannte) Gestationsdiabetes (GD) ist mit einer signifikanten
perinatalen Morbidität und Mortalität behaftet. Es gibt jedoch derzeit keine international
einheitlichen Richtlinien zur Diagnose des GD. Ziel der vorliegenden Arbeit ist die
Evaluierung einer sensitiven diagnostischen Strategie zur Erfassung des GD.
Material und Methodik
Bei 1621 Frauen wurde zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche ein oraler Glukosetoleranztest
(oGTT) mit 75 g Glukose im Nüchternzustand durchgeführt. Nach positivem Screeningtest
erfolgte ein zweiter diagnostischer oGTT. Die Diagnose GD wurde bei Überschreiten
eines einzigen Grenzwertes (Blutzucker im Serum) gestellt: nüchtern: 100 mg/dl, 1
h: 160 mg/dl, 2 h: 140 mg/dl, 3 h: 120 mg/dl. Weiters präsentieren wir demographische,
metabolische und geburtshilfliche Daten von 97 Frauen mit GD, 61 Frauen mit intermediärer
Glukosetoleranz (IGT; positiver Screeningtest und normaler diagnostischer oGTT), sowie
104 Frauen mit normaler Glukosetoleranz (NGT).
Ergebnisse
Wir stellten die Diagnose GD bei 97 von 1621 schwangeren Frauen, entsprechend einer
Prävalenz von 6,0 %. Schwangere Frauen mit IGT waren nach demographischen Gesichtspunkten
(Alter, BMI) den Frauen mit NGT vergleichbar, nach metabolischen Kriterien (Serumglukose,
-insulin während des oGTT) lag eine Zwischenstellung zwischen NGT und GD vor. Geburtshilfliche
Daten waren vergleichbar zwischen (behandelten) Frauen mit GD und NGT, während sich
die Gruppe der (unbehandelten) schwangeren Frauen mit IGT von beiden anderen Gruppen
tendenziell in Richtung Makrosomie unterschied.
Schlussfolgerung
Die gezeigten Daten unterstützen die Annahme eines Kontinuums zwischen normaler und
pathologischer Glukosetoleranz in der Schwangerschaft und lassen auch die Erfassung
milder Glukosetoleranzstörungen sinnvoll erscheinen. Der GD bleibt ein wichtiges geburtshilfliches
Anliegen und die Durchführung eines Suchtests ist Voraussetzung zur Erfassung dieser
ganz überwiegend asymptomatischen, potenziell lebensbedrohlichen Stoffwechselstörung.
Summary
Objective
Perinatal morbidity and mortality are increased in pregnancies complicated by untreated
or undetected gestational diabetes mellitus (GDM), but there is little agreement on
how to screen for or diagnose the condition. We evaluated a sensitive diagnostic strategy
for GDM.
Methods
We conducted an oral glucose tolerance test (oGTT) with 75 g of glucose in 1621 unselected
pregnant women between 24 and 28 weeks' gestation. Patients with a positive screening
test underwent a second, diagnostic oGTT. A diagnosis of GDM was made if serum glucose
exceeded one of the following limits: 100 mg/dL at fasting, 160 mg/dL at 1 hour, 140
mg/dL at 2 hours, and 120 mg/dL at 3 hours.
Results
A total of 97 of the 1621 (6.0 %) women met the diagnosis of GDM, 61 had impaired
glucose tolerance (positive screening test but negative diagnostic test). Women with
intermediate glucose tolerance were similar in age and BMI to 104 women with normal
glucose tolerance and had serum glucose and insulin levels during oGTT between those
of women with GDM and women with normal glucose tolerance. The neonatal outcome in
women with (treated) GDM was similar to that in women with normal glucose tolerance,
whereas in (untreated) women with IGT birth weight and the rate of macrosomia tended
to be higher.
Conclusion
Our data support the concept of a continuum of glucose tolerance during pregnancy.
A diagnostic strategy aiming at detecting even minor alterations of glucose tolerance
(“mild” GDM) yielded good neonatal results and appears to be clinically useful.
Literatur
64 Arg polymorphism of the β3 -adrenergic receptor gene in pregnancy: association with mild gestational diabetes
mellitus.
J Clin Endocrinol Metab.
1999;
84
1695-1699
Gestational diabetes: a survey and the Graz approach to diagnosis and therapy. Weiss PAM, Coustan DR Gestational Diabetes. Wien, New York; Springer 1988: 1-55
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